Johnson & Johnson Vaccine Recebendo Aprovação

Consentimento concedido

A vacina Corona, da farmacêutica americana Johnson & Johnson, precisa ser vacinada apenas uma vez. Foto: / Johnson & Johnson / AP / dpa

(Foto: dpa)

Este – após a vacinação da empresa farmacêutica Mainz Bountech E seu parceiro americano Pfizer A empresa farmacêutica americana também Moderno Uma terceira vacina contra coronavírus aprovada com condições nos Estados Unidos da América. É também o primeiro produto que precisa ser injetado apenas uma vez.

Era início de fevereiro Johnson & Johnson Solicitei a aprovação de emergência da Food and Drug Administration (FDA) para a vacina contra o Coronavírus desenvolvida pelo Departamento de Medicamentos. O pedido foi apresentado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em meados de fevereiro. A EMA disse que a vacina da Janssen-Cilag International NV da Johnson & Johnson será testada em um processo acelerado. A comissão competente pode apresentar a sua avaliação em meados de março.

No final de janeiro, a Johnson & Johnson anunciou um resultado provisório de seu estudo de Fase 3 com cerca de 44.000 pessoas, segundo o qual a vacina fornece 66% de proteção contra a doença de Covid-19 moderada ou grave quatro semanas após ter sido ingerida. A eficácia contra doenças críticas foi dada em 85 por cento. As porcentagens significam que houve menos casos no grupo de teste vacinado do que no grupo de placebo. De acordo com os resultados do estudo, a eficácia de alguns produtos concorrentes é maior.

Nos Estados Unidos, onde vivem cerca de 330 milhões de pessoas, mais de 28 milhões contraíram o vírus SARS-CoV-2 e mais de 510.000 morreram. Em termos absolutos, isso é mais do que qualquer outro país do mundo. Mais de 70 milhões de doses da vacina já foram injetadas.

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