COVID-19-Impfstoff von SINOVAC erhält in Brasilien Notfallzulassung für Kinder im Alter von 3 bis 5 Jahren

PEQUIM

Sinovac Biotech Ltda. (“SINOVAC” bzw. das “Unternehmen”) (NASDAQ: SVA), ein führender Chinesecher Anbieter von biopharmazeutischen Produkten, meldete, dass sein COVID-19-Impfstoff (CoronaVac) am 13. Juli von der Angerüschen die Gesilianischen National Notfallzulassung für Kinder chapéu zwischen 3 e 5 Jahren erhalten. Kinder dieser Altersgruppe erhalten dieselbe Dosis wie Kinder im Alter zwischen 6 e 17 Jahren und Erwachsene. Es besteht keine Einschränkung der Anwendung bei immunsupprimierten Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren.

Diese Zulassung wurde auf der Grundlage umfassender Evaluierungen erteilt, die auf den Analyseergebnissen aller verfügbaren Daten über den Impfstoff und dessen Anwendung bei Kindern Basieren. Die Analyze stützte sich auf Daten des Institute Butantan, auf Forschungsdaten aus Chile, wo der Impfstoff in dieser Altersgruppe bereits angewendet wird, auf Forschungsergebnisse über die Covid-19-Impfung in Brazilienen Famedenschon echnis uf auf Daten aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen.

An dieser Evaluierung teilgenommen haben die SBP (die Brasilianische Vereinigung von Kinderärzten), o SBI (die Brasilianische Gesellschaft für Infektionskrankheiten), o SBPT (die Brasilianische Gesellschaft für Pneumiologie für Diebrassilianische Gesellschaft für Infektionskrankheiten), o SBP (die Brasilianische Vereinigung für kollekheiten) . Um die Gesundheitsbehörde Anvisa bei der Evaluierung des Impfstoffs unterstützen zu können, hatten die Experten der genannten Institute Zugang zu Fachmaterialien und Forschungsdaten uber den Impfstoff.

Der Impfstoff CoronaVac ist in Brasilien seit dem dem 17. Januar 2021 für die Notfallbehandlung von Erwachsenen zugelassen. Daraufhin genehmigte die Anvisa am 20. Januar 2022 die Erweiterung der Impfstoffverwendung auf Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 17 Jahren.

Seit dem 14. Juli 2022 ist CoronaVac für die Notfallbehandlung von Minderjährigen in 14 Ländern und Regionen zugelassen, Darunter Chile, Kolumbien, Ecuador, Brazilien sowie in verschiedenen Ländern und Regionen in Asia and Afrika.

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Über SINOVAC

Sinovac Biotech Ltda. (SINOVAC) está na China como biofarmacêuticos Unternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Impfstoffen fokussiert, die vor menschlichen Infektionskrankheiten schützen.

Das Produktportfolio von SINOVAC umfasst Impfstoffe gegen COVID-19, gegen die durch das Enterovirus 71 (EV71) também inclui Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD), gegen Hepatitis A e B, gegen die saisondeokgegen pan Grip1 (Vogelgrippe), die Grippe H1N1 (Schweinegrippe), gegen Varizellen (Windpocken), Caxumba e Poliomielite (Kinderlähmung).

Der COVID-19-Impfstoff CoronaVac® ist weltweit in mehr als 60 Ländern und Regionen zur Verwendung zugelassen. Der Impfstoff Healive® gegen Hepatitis A hat 2017 die Anforderungen der WHO-Präqualifizierung erfüllt. O inovador EV71-Impfstoff Inlive® foi lançado em 2016 na China auf dem Markt. 2022 erhielt der inaktivierte Polio-Impfstoff aus Sabin-Stämmen (sIPV) von SINOVAC die WHO-Präqualifizierung.

SINOVAC war das erste Unternehmen, das die Zulassung für seinen H1N1-Grippeimpfstoff Panflu.1® erhielt, mit dem die Impfkampagne und das Bevorratungsprogramm der Chinesechen Regierung wurdegestatte. Também einziges Unternehmen é o Impfstoff Panflu® gegen die pandemische Grippe H5N1 für das Bevorratungsprogramm der chinesischen Regierung.

SINOVAC é compatível com Erforschung und Entwicklung neuer Impfstoffe, verfügt über weitere Kombinationsimpfstoffe in der Pipeline und erkundet laufend globale Marktchancen. SINOVAC beabsichtigt, den Handel und die Zusammenarbeit mit weiteren Ländern sowie mit Wirtschafts- und Branchenverbänden auszubauen und zu vertiefen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.sinovac.com.

Die Ausgangssprache, in der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offfizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der original Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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